Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10109
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10109
Источники света эндоскопические с принадлежностями · вид: Источник освещения для эндоскопа, с питанием от сети
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10109 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.07.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | FUJIFILM Corporation (ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн) (Япония) |
| Место производства | 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-Ku, Tokyo, 106-8620, Japan |
| Уполномоченный представитель | АО "Р-ФАРМ" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Назначение
Предназначены для использования с медицинским эндоскопом/ фиброскопом FUJIFILM, процессором, монитором, регистратором и различными периферийными устройствами для наблюдения, диагностики, эндоскопического лечения и записи изображений в медицинских учреждениях под руководством врачей. Использовать данное изделие для других целей запрещено.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/22183 — Система ультразвуковая диагностическая Aloka Arietta 850 с принадлежностями
- ФСЗ 2011/10200 — Эндоскопы гибкие для исследования верхних дыхательных путей с принадлежностями
- ФСЗ 2011/10110 — Эндоскопы гибкие для исследования желудочно-кишечного тракта, с принадлежностями
- РЗН 2019/8274 — Система ультразвуковой эндоскопической визуализации в исполнениях SU-1 -H-, SU-1
- РЗН 2021/15792 — Слайды для количественного определения общего диоксида углерода FUJI DRI-CHEM SL
- РЗН 2024/23908 — Датчики ультразвуковые к процессорам ультразвуковым эндоскопическим
- РЗН 2017/6476 — Анализатор биохимический автоматический в вариантах исполнения FUJI DRI-CHEM NX
- ФСЗ 2011/10273 — Процессоры ультразвуковые эндоскопические
- ФСЗ 2011/10044 — Нож диатермический одноразовый стерильный для эндоскопических вмешательств
- РЗН 2021/15893 — Слайды для количественного определения липазы поджелудочной железы FUJI DRI-CHEM
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.