Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/21886

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21886

Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ · вид: Электрод аналитический для кожи головы, одноразового использования

Номер РУРЗН 2024/21886
СтатусДействует
Дата регистрации16.01.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительFresenius Kabi AG («Фрезениус Каби АГ») (Германия)
Место производстваElse-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany
Уполномоченный представительООО "ФРЕЗЕНИУС КАБИ"
ОКПД226.60.12.121

Назначение

Электрод аналитический Conox® для ЭЭГ предназначен для получения данных ЭЭГ (не инвазивно) с последующей передачей для анализа активности мозговой деятельности пациента с целью контроля глубины анестезии и анальгезии.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц