Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05234146

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05234146

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Контрольные материалы (ARCHITECT AFP Controls)" · вид: Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, контрольный материал

Номер РУГ004-00110-00/05234146
СтатусДействует
Дата регистрации11.06.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЭбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) (Ирландия)
Место производстваFinisklin Business Park, Sligo, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

АФП Контрольные материалы (ARCHITECT AFP Controls) предназначены для оценки воспроизводимости и выявления системных аналитических погрешностей системы ARCHITECT i System при количественном определении альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке и плазме крови человека, а также в амниотической жидкости.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц