Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21718

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21718

Кейдж межпозвонковый Juliet Ti в вариантах исполнения · вид: Кейдж для межтелового спондилодеза металлический

Номер РУРЗН 2023/21718
СтатусДействует
Дата регистрации18.12.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительSpineart SA (Спайнарт СА) (Швейцария)
Место производстваChemin du Pre-Fleuri 1-3, 1228 Plan-les-Ouates, Switzerland
Уполномоченный представительООО "ОРТОПЕДИКА"
ОКПД232.50.22.199

Назначение

Предназначен для выполнения сращения поясничных позвонков после дискэктомии.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц