Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/02939

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02939

Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) · вид: Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД

Номер РУФСР 2008/02939
СтатусДействует
Дата регистрации30.06.2008
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ ТС" (Россия)
Место производства117246, Г.Москва, ПР-Д НАУЧНЫЙ, Д. 20, СТР. 4
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Комплект реагентов предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Функциональное назначение: вспомогательное средство для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц