Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05404723
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05404723
Анализатор eCL автоматический электро-хемилюминесцентный для диагностики in vitro, модели eCL8600, eCL8600i, eCL8600p, eCL8800, eCL8800i, eCL8800p · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД
| Номер РУ | Г004-00110-00/05404723 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.06.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.», Китай) (Китай) |
| Место производства | Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Изделие предназначено для количественного определения концентраций аналитов в сыворотке и плазме человека электрохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.