Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18138

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18138

Имплантаты интрадермальные с гиалуронатом натрия 24 мг/мл и лидокаином 3 мг/мл для контурной пластики FILOTI Lidocaine · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком

Номер РУРЗН 2022/18138
СтатусДействует
Дата регистрации29.08.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительJetema Со., Ltd / Жетема Ко., Лтд (Корея, Республика)
Место производства16-25, Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Уполномоченный представительООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
ОКПД232.50.22.199

Назначение

Имплантаты интрадермальные с лидокаином FILOTI Lidocaine в вариантах исполнения предназначены для использования в целях наращивания тканей. Рекомендуется использовать их для формирования контуров и коррекции морщин, складок и других неровностей кожи большой и средней глубины. Имплантаты вводятся в поверхностный, средний и глубокий слои дермы подкожно и супрапериостально. Добавление лидокаина обеспечивает обезболивающее действие вовремя лечения. Вариант исполнения FILOTI Sub-Q Lidocaine предназначен для введения в подкожно-супрапериостальные слои. Вариант исполнения FILOTI Deep Lidocaine предназначен для введения в средние и глубокие слои дермы. Вариант исполнения FILOTI Fine Lidocaine предназначен для введения в средние и поверхностные слои дермы.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц