Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05461716

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05461716

Дилюент для ручного разведения образцов при проведении теста с использованием "Фолат Реагенты (ARCHITECT Folate Reagent Kit)" на иммунохимических анализаторах ARCHITECT «Фолат Дилюент для ручного разведения (ARCHITECT Folate Manual Diluent)» · вид: Фолаты (витамин B9) ИВД, реагент

Номер РУГ004-00110-00/05461716
СтатусДействует
Дата регистрации03.07.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительЭбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) (Ирландия)
Место производстваLisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Назначение изделия для обращения на территории России Фолат Дилюент для ручного разведения (ARCHITECT Folate Manual Diluent) используется только для ручного разведения образцов в тесте ARCHITECT Folate на системе ARCHITECT iSystem. Функциональное назначение Фолат Дилюент для ручного разведения (ARCHITECT Folate Manual Diluent) используется совместно с медицинским изделием Фолат Реагенты (ARCHITECT Folate Reagent Kit), которое применяется в качестве вспомогательного средства при диагностике и ведении пациентов с мегалобластной анемией

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц