Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10659

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10659

Имплантаты инъекционные для биоревитализации Plinest ("Плинест"), Plinest Fast ("Плинест Фаст") · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУФСЗ 2011/10659
СтатусДействует
Дата регистрации20.09.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительMastelli S.r.l. (Мастелли С.р.л) (Италия)
Место производстваVia Bussana Vecchia 32, 18038 Sanremo (IM), Italy (Италия)
Уполномоченный представительАО "СИСТЕМА ПЛЮС"
ОКПД221.20.24.190

Назначение

Инъекционные имплантаты Plinest, Plinest Fast / Плинест, Плинест Фаст являются гелями-наполнителями полинуклеотидными, стерильными для интрадермального введения. Прошли оценку и сертификацию на соответствие требованиям Директивы 93/42/EEC и её последующим редакциям на медицинские изделия, приложение III, приложение V. Plinest, Plinest Fast рекомендованы для пластической и реконструктивной хирургии, для биоревитализации. Препараты обладают биохимическими, увлажняющими трофическими свойствами, благодаря чему повышают тургор кожи, эластические свойства, эффективно тонизирует её. Препарат высокоэффективен на высокофиброзных тканях, таких как стрии и шрамы.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц