Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7605
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7605
Система стент-графта Ankura · вид: Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты
| Номер РУ | РЗН 2018/7605 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.09.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd. ("Лайфтек Сайентифик (Шэньчжэнь) Ко., Лтд.") (Китай) |
| Место производства | 8F, LifeTech Scientific Building, No,22, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen 518063, P. R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КС-ПРОФ" |
| ОКПД2 | 32.50.22.195 |
Назначение
Системы AAA, AUI, CUFF стент-графта Ankura c системой доставки показана к применению для эндоваскулярного лечения пациентов с аневризмой брюшной аорты. Система ТАА стент-графта Ankura предназначена для эндоваскулярного лечения пациентов с аневризмой грудной аорты или расслоением грудной аорты. Для профессионального использования.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.