Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01093

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01093

Система электротерапевтическая и диагностическая Niobe с принадлежностями · вид: Система картирования биологически активных зон организма

Номер РУФСЗ 2008/01093
СтатусДействует
Дата регистрации26.02.2008
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительStereotaxis, Inc. (Стереотаксис, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства710 N Tucker Blvd., Suite 110, St. Louis, MO 63101, USA
Уполномоченный представительООО "МТП"
ОКПД226.60.12.119

Назначение

МИ предназначено для управления совместимыми магнитными устройствами посредством сети в отдельных намеченных зонах справа и слева в коронарной сердечно-сосудистой системе за счет ориентации кончика устройства в требуемом направлении.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц