Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05570997
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05570997
Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI® X10 с принадлежностями · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД
| Номер РУ | Г004-00110-00/05570997 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.07.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | SNIBE Co., Ltd. (Китай) |
| Место производства | No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КЛС" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI® с принадлежностями, используется с адаптерными реагентами для качественного и/или количественного анализа аналитов в сыворотке крови, плазме крови, моче, цельной крови
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/04648143 — Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты (MAGLU
- Г004-00110-00/04648469 — Набор реагентов in vitro для количественного определения циклоспорина (MAGLUMI®
- Г004-00110-00/04648853 — Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного тироксина (M
- Г004-00110-00/04649007 — Набор реагентов in vitro для количественного определения реверсивного трийодтиро
- Г004-00110-00/04648556 — Набор реагентов in vitro для количественного определения тестостерона (MAGLUMI®
- Г004-00110-00/04708143 — Набор реагентов in vitro для количественного определения такролимуса (MAGLUMI® T
- Г004-00110-00/04716807 — Набор реагентов in vitro для количественного определения общего трийодтиронина (
- Г004-00110-00/04717631 — Набор реагентов in vitro для количественного определения антител класса IgG к ци
- Г004-00110-00/04717802 — Набор реагентов in vitro для количественного определения антител к кардиолипину
- Г004-00110-00/04717860 — Набор реагентов in vitro для качественного определения антител IgM к вирусу гепа
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.