Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/5019
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/5019
Проводник для ЧТКА Runthrough NS, в различных моделях · вид: Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2016/5019 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.11.2016 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Terumo Corporation (Терумо Корпорейшн) (Япония) |
| Место производства | 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo 151-0072, Japan |
| Уполномоченный представитель | ООО "ТЕРУМО РУС" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Проводник RUNTHROUGH NS предназначен для направления интервенционных устройств к поражению для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) с целью улучшения кровотока миокарда при стенотическом поражении коронарных сосудов. Запрещается применение не по назначению.Удлинитель проводника RUNTHROUGH NS Extension Wire предназначен для удлинения RUNTHROUGH NS для облегчения замены транслюминальных катетеров. Не использовать для других целей.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/4786 — Интродьюсер RADIFOCUS® INTRODUCER II в различных моделях
- РЗН 2016/5031 — Катетер ангиографический RADIFOCUS® OPTITORQUE, в различных моделях
- РЗН 2019/8859 — Катетер баллонный дилатационный быстрой замены (RX) для чрескожной транслюминаль
- РЗН 2018/6966 — Катетер поддерживающий NaviCross®
- РЗН 2018/7481 — Катетер проводниковый Destination
- РЗН 2016/4754 — Проводник RADIFOCUS® GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств
- РЗН 2018/6680 — Катетер ангиографический RADIFOCUS ANGIOGRAPHIC CATHETER
- РЗН 2022/17933 — Оксигенатор мембранный САРIOХ® FX с встроенным артериальным фильтром и жестким р
- ФСЗ 2008/03046 — Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers
- РЗН 2016/3922 — Устройство сдавливания лучевой артерии TR Band
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.