Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05811630
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05811630
Папиллотом электрохирургический эндоскопический одноразовый · вид: Сфинктеротом билиарный эндоскопический электрохирургический
| Номер РУ | Г004-00110-00/05811630 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 03.08.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.) (Китай) |
| Место производства | No. 24 Building, JinShao Rd. 1688, Baoshan District, Shanghai, 200949, People’s Republic of China |
| Уполномоченный представитель | ООО "АС-МЕДИКАЛ" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Папиллотом предназначен для выполнения контролируемого эндоскопического рассечения тканей большого дуоденального сосочка при диагностических и лечебных эндоскопических вмешательствах на желчных и панкреатических протоках с использованием электрохирургического аппарата высокочастотного тока.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/03636252 — Спрей-катетер эндоскопический одноразовый
- Г004-00110-00/04455736 — Корзинка извлекающая эндоскопическая одноразовая
- Г004-00110-00/04455821 — Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая
- Г004-00110-00/04717551 — Щипцы биопсийные одноразовые
- Г004-00110-00/04768692 — Нож эндоскопический электрохирургический одноразовый
- Г004-00110-00/04807177 — Щипцы для горячей биопсии одноразовые
- Г004-00110-00/06953805 — Сфинктеротом электрохирургический эндоскопический одноразовый
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.