Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/19270

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19270

Щиток глазной "Эндофарм" по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022 · вид: Щиток для глаза прозрачный послеоперационный, вентилируемый

Номер РУРЗН 2022/19270
СтатусДействует
Дата регистрации23.12.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительФГУП "ЭНДОФАРМ" (Россия)
Место производства109052, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НИЖЕГОРОДСКИЙ, УЛ НОВОХОХЛОВСКАЯ, Д. 25, СТР. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.13.122

Назначение

Щиток предназначен для оказания первой медицинской помощи в порядке взаимопомощи и первой врачебной помощи при ранениях глаза для его защиты от повреждений и травмоопасных внешних воздействий с целью сохранения зрения.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц