Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05936113
Набор реагентов для выявления РНК участка гена VP40 эболавируса леса Тай (TAIFV), РНК участка гена NP эболавируса Бундибуджио (BDBV) и РНК участка гена L эболавируса Рестон (RESTV) методом ПЦР АмплиСенс® FiloВ-скрин-FL · вид: Вирус Эбола нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | Г004-00110-00/05936113 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.08.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА (Россия) |
| Место производства | 111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор реагентов АмплиСенс® FiloВ-скрин-FL предназначен для качественного определения РНК участка гена VP40 эболавируса леса Тай (TAIFV), РНК участка гена NP эболавируса Бундибуджио (BDBV) и РНК участка гена L эболавируса Рестон (RESTV), принадлежащих к семейству Filoviridae, в биологическом материале, полученном от человека (цельная венозная кровь, плазма) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. В случае невозможности исследования крови от пациентов в исследовании могут быть использованы мазки со слизистой оболочки ротоглотки. Материалом для проведения ОТ-ПЦР служат пробы РНК, экстрагированные из исследуемого материала. Ограничения по применению медицинского изделия в различных популяционных и демографических группах отсутствуют. Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала, полученного от лиц с подозрением на лихорадку Эбола, вне зависимости от формы и наличия манифестации заболевания. Набор реагентов может применяться для исследования смывов с поверхностей объектов окружающей среды при проведении профилактических мероприятий с целью предотвращения заболевания человека. Потенциальные пользователи медицинского изделия: к работе с набором реагентов допускаются только медицинские работники, обученные методам молекулярной диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8475 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL
- РЗН 2019/8325 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL
- РЗН 2019/8487 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.
- РЗН 2019/8401 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.
- РЗН 2019/8445 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptococcus pyogenes-скрин
- ФСР 2008/02567 — Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папиллом
- ФСР 2008/02264 — Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в о
- ФСР 2011/11258 — Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекци
- ФСР 2008/03993 — Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" п
- ФСР 2012/13304 — Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordete
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.