Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01979

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01979

Фиброскоп "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей в вариантах исполнения c принадлежностями

Номер РУФСЗ 2008/01979
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"ХОЯ Корпорейшн" (HOYA Corporation) (Япония)
Место производстваЯпония, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023 Japan
Уполномоченный представительООО "РЕГИСТР СЮ"
ОКПД226.60.12.126

Назначение

Предназначены для обеспечения визуализации и терапевтического доступа к дыхательным путям и бронхиальному дереву введением через нос или рот.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц