Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/04431
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04431
Пластырь Curafix® i.v. для фиксации канюль и катетеров, стерильный · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый
| Номер РУ | ФСЗ 2009/04431 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 01.06.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | L&R International GmbH & Co. KG (Германия) |
| Место производства | Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФИРМА "ФИНКО" |
| ОКПД2 | 21.20.24.110 |
Назначение
Пластырь Curafix® i.v. для фиксации канюль и катетеров, стерильный предназначен для фиксации канюль и катетеров на коже, а также в качестве механического барьера для защиты места прокола.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/24309 — Коннектор Y-образный Suprasorb® CNP, одноразовый стерильный
- РЗН 2024/23671 — Дренаж глубокого ввода Suprasorb® CNP, одноразовый стерильный
- РЗН 2024/24362 — Емкость для сбора экссудата Suprasorb® CNP, одноразовая стерильная
- РЗН 2023/21842 — Повязка-губка для ран Suprasorb® CNP стерильная, одноразовая
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.