Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/06161234
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/06161234
Анализатор мочи полуавтоматический UriLit для диагностики in vitro · вид: Анализатор мочи ИВД, лабораторный
| Номер РУ | Г004-00110-00/06161234 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.08.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД. (URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD.) (Китай) |
| Место производства | No.D-07 Information Industry District, High-Tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R.China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КОРВЭЙ" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Анализатор мочи полуавтоматический UriLit предназначен для качественного определения нитрита (NIT), полуколичественного определения аскорбиновой кислоты (VC), микроальбумина (MA), лейкоцитов (LEU), креатинина (CR), кетонов (KET), уробилиногена (URO), билирубина (BIL), глюкозы (GLU), протеина (PRO), удельной плотности (SG), pH, крови (BLD), кальция (Ca) в клиническом образце нативной мочи человека методом рефлексионной фотометрии. Для in vitro диагностики общего состояния организма человека.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.