Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07674

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07674

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори «ИФА-Корь-IgG» по ТУ 20.59.52-065-70423725-2026» · вид: Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСР 2010/07674
СтатусДействует
Дата регистрации11.05.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительАО "ЭКОЛАБ" (Россия)
Место производства142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори «ИФА-Корь-IgG» по ТУ 20.59.52-065-70423725-2026» предназначен для качественного и количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке и плазме (с К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарином лития, гепарином натрия, гепарином аммония, цитратом натрия) крови человека с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Функциональное назначение Диагностика заболевания и проведение сероэпидемических исследований, а также для контроля вакцинации против кори. Применение изделия не имеет популяционных и демографических ограничений. Для однократного применения набора по назначению.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц