Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/06185155

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/06185155

Контроль физико-химических параметров для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro · вид: Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал

Номер РУГ004-00110-00/06185155
СтатусДействует
Дата регистрации24.08.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительZybio Inc. («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Предназначен для диагностики in vitro, для контроля качества автоматического анализатора мочи при определении физико-химических параметров (цвет, удельный вес, мутность и электропроводность) образцов мочи человека

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц