Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08573

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08573

Изделия Ampulab для забора, транспортировки и исследования проб крови, с принадлежностями

Номер РУФСЗ 2010/08573
СтатусДействует
Дата регистрации08.12.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Соягринтек Ко., Лтд.» (SOYAGREENTEC Co., Ltd.) (Корея, Республика)
Место производства34-26, Jeyakgongdan 2-gil, Hayngnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18622, Korea
Уполномоченный представительАО "ДИАКОН"
ОКПД222.29.29.130

Назначение

Устройства Ampulab для забора, транспортировки и исследования проб крови производства Soyagreentec Со, Ltd., Shina Corporation (Корея), предназначены для безопасного взятия биоматериалов человека, транспортировки, проведения диагностических исследований in vitro и хранения образцов крови

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц