Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20908

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20908

Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики, содержащий лидокаин, Stylage® Lidocaïne Bi-SOFT® · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком

Номер РУРЗН 2023/20908
СтатусДействует
Дата регистрации21.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительLaboratoires VIVACY (Лаборатуар ВИВАСИ) (Франция)
Место производства252 rue Douglas Engelbart, Archamps Technopôle, 74160 Archamps, France
Уполномоченный представительООО "ВИВАСИ ЛАБОРАТУАР"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Изделие предназначено для подкожного введения в дерму/гиподерму, подслизистый слой губы, для увеличения и/или воссоздания объема, коррекции формы, заполнения впадин кожи (например, морщин, складок). Изделие содержит лидокаина гидрохлорид, который предназначен для снижения болевых ощущений при инъекции.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц