Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19890
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19890
Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" по ТУ 9441-020-25692097-2010
| Номер РУ | РЗН 2023/19890 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 30.03.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "НИМП ЕСН" (Россия) |
| Место производства | 607188, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЗАТО ГОРОД САРОВ, Г САРОВ, Ш ЮЖНОЕ, Д. 12, СТР. 1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.129 |
Назначение
для суточного (холтеровского) мониторирования ЭКГ, путем регистрации и обработки электрокардиосигнала (ЭКС) в трех (у младенцев в двух) независимых и двенадцати стандартных отведениях, у свободно передвигающегося пациента в амбулаторных и стационарных условиях в течение длительного промежутка времени (до восьми суток)
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2018/7522 — Электрокардиограф "МИОКАРД-ПК" по ТУ 9441-041-25692097-2016
- РЗН 2022/19136 — ЭКГ-монитор портативный "МИОКАРД-СМАРТ" по ТУ 26.60.12-030-25692097-2019
- ФСР 2012/13772 — Комплекс суточного мониторирования ЭКГ «МИОКАРД-ХОЛТЕР-2» по ТУ 9441-020-2569209
- РЗН 2023/21583 — Кардиоанализатор мобильный "МИОКАРД-3" по ТУ 9441-011-25692097-2016
- РЗН 2013/1344 — Комплекс суточного мониторирования ЭКГ компьютеризированный "МИОКАРД-ХОЛТЕР" по
- Г004-00110-00/05572141 — Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм «МИОКАРД-30» по ТУ 26.
- Г004-00110-00/05713147 — Программное обеспечение кардиологическое информационное «МИОКАРД-ТЕЛЕ» по ТУ 58.
- ФСР 2010/09100 — Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм «МИОКАРД-12» по ТУ 944
- РЗН 2022/18922 — Электрокардиограф анализирующий телемедицинский "МИОКАРД-25" по ТУ 26.60.12-051-
- 29/15040601/3746-02 — Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм "Миокард-12", в состав
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.