Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12025

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12025

Материалы пломбировочные стоматологические в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями · вид: Композит стоматологический

Номер РУФСЗ 2012/12025
СтатусДействует
Дата регистрации28.04.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительDiaDent Group International (ДиаДент Груп Интернейшнл) (Корея, Республика)
Место производства16, Osongsaengmyeong 4-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161 Republic of Korea
Уполномоченный представительООО "МЕДМАРКЕТ ГРУПП"
ОКПД221.20.24.180

Назначение

Изделия Diapex Plus, Diapaste, DiaFil, DiaFil Flow, DiaFil Core, Dia-Temp и DiaSeal предназначены для пломбирования корневого канала зуба или кариозных полостей после их обработки. Наконечники предназначены для работы с материалами Diapex Plus, Diapaste, DiaFil Flow и DiaSeal. Бондинговый агент Dia Plus предназначен для обработки предварительно обработанных механически кариозных полостей для создания связующего слоя между поверхностью зуба и пломбировочным материалом. Изделия Dia-Prep Plus и DiaEtch предназначены для химической обработки предварительно обработанных механически кариозных полостей. Данные гели протравливают эмаль и/или дентин зуба для удаления смазанного слоя и улучшения адгезии пломбировочного материала к тканям зуба. Чашки Disposable Plastic Bowl предназначены для замешивания гипса. Шприцы Diaflex предназначены для ирригации корневого канала.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц