Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16949

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16949

Набор реагентов для количественного выявления ДНК вируса гепатита В методом ПЦР-РВ "HEPA-B-тест-Q" по ТУ 21.20.23-017-97638376-2019 · вид: Вирус гепатита В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2022/16949
СтатусДействует
Дата регистрации18.04.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительООО "ТЕСТГЕН" (Россия)
Место производства432072, обл. Ульяновская, г. Ульяновск, проезд Инженерный 44-й, д. 9
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов «HEPA-B-тест-Q» предназначен для количественного определения ДНК вируса гепатита B (hepatitis B, HBV, ВГВ) методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени в пробе ДНК, выделенной из плазмы крови человека, у пациентов с подозрением на инфицирование вирусным гепатитом В и пациентов с выявленным вирусом гепатита В для выбора адекватной терапии и оценки её эффективности.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц