Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18686

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18686

Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК вируса гепатита D в образцах плазмы крови человека методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР-РВ) "НЕРА-D-тест-Q" по ТУ 21.20.23-020-97638376-2020 · вид: Вирус гепатита D нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2022/18686
СтатусДействует
Дата регистрации09.11.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительООО "ТЕСТГЕН" (Россия)
Место производства432072, обл. Ульяновская, г. Ульяновск, проезд Инженерный 44-й, д. 9
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов «HEPA-D-тест-Q» предназначен для качественного и количественного определения РНК вируса гепатита D (hepatitis D, hepatitis delta, HDV, ВГД) методом одностадийной аллель-специфической полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией с обратной транскрипцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР-РВ) в пробе РНК, выделенной из плазмы крови К2-ЭДТА человека, у пациентов с подозрением на инфицирование вирусным гепатитом D и пациентов с выявленным вирусом гепатита D для выбора адекватной терапии и оценки её эффективности.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц