Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20134

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20134

Кассета с реагентами для количественного определения общего β хорионического гонадотропина человека (Total β Human Chorionic Gonadotropin (Total β HCG II)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/20134
СтатусДействует
Дата регистрации21.04.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительШэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) (Китай)
Место производстваMindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P.R. China
Уполномоченный представительООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения общего β хорионического гонадотропина в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторах серии CL для диагностики in vitro (CL-1000i, CL-1200i, CL-2000i и CL-6000i). Данный набор предназначен для использования в качестве вспомогательного средства для выявления беременности на раннем сроке.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц