Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20012
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20012
Катетер баллонный дилатационный периферический · вид: Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий, стандартный
| Номер РУ | РЗН 2023/20012 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.04.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | BrosMed Medical Co., Ltd. («БросМед Медикал Ко., Лтд») (Китай) |
| Место производства | 15th Building, SMEs Venture Park, SongShan Lake Hi-Tech Industrial Development Zone, Dongguan, Guangdong, 523808, China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Изделие предназначено для расширения стенозов подвздошной, бедренной, подвздошно-бедренной, подколенной, инфрапоплитеальной и почечной артерий, а также для леченияобструктивных поражений нативных или синтетических артериовенозных диализных свищей. Изделие показано для последующего развертывания стента в периферической сосудистой сети.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.