Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16725
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16725
Реагент лизирующий для in vitro диагностики для гематологических анализатаров "МЕК" Биолайз-НК-5-LS по ТУ 21.20.23-005-20539847-2020 · вид: Подсчет клеток крови ИВД, реагент
| Номер РУ | РЗН 2022/16725 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 24.03.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО «Био-мед М» (Россия) |
| Место производства | 142261, РФ, Московская обл., г.о. Серпухов, дер. Селино, ул. Озерная, д.23а |
| Уполномоченный представитель | ООО "МЕГА-РАЙД" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Реагент лизирующий Биолайз-НК-5-LS - дополнительный гемолитик, предназначенный для использования в высокотехнологичных гематологических анализаторах «МЕК» с дифференцировкой лейкоцитов на 5 субпопуляций (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты, лимфоциты), в основе принципа работы которых лежит комбинация кондуктометрического метода и других дополнительных оптических методов.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/16726 — Реагент очищающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕ
- РЗН 2022/16727 — Реагент лизирующий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов «М
- РЗН 2022/16722 — Реагент разбавляющий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов
- РЗН 2022/16724 — Реагент промывающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.