Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/06898672

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/06898672

Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе LUMISCAN «ТТГ-ИХЛА-LUMISCAN» по ТУ 20.59.52-400-70423725-2025 · вид: Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/06898672
СтатусДействует
Дата регистрации17.09.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительАО "ЭКОЛАБ" (Россия)
Место производства142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

«Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе LUMISCAN «ТТГ-ИХЛА-LUMISCAN» по ТУ 20.59.52-400-70423725-2025» предназначен для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека (полученные с использованием гепарина лития или гепарина натрия, 3,2% или 3,8 % цитрата натрия, К2ЭДТА, КЗЭДТА в качестве антикоагулянта) на анализаторе LUMISCAN методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА). Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro заболеваний тиреоидного профиля и состояния щитовидной железы при профессиональном применении для всех групп населения. Для однократного применения набора по назначению.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц