Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01675
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01675
Реагенты и расходные материалы для диагностики in vitro онкологических заболеваний для автоматизированного иммуноферментного анализатора серии AIA (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01675 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн" |
| Место производства | TOSOH Bioscience N.V., Transportstraat 4, Industrieterrein Ravenshout 5353, B-3980 Tessenderlo, Belg |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/01759 — Реагенты и расходные материалы для анализатора автоматизированного иммунофермент
- ФСЗ 2008/01758 — Реагенты и расходные материалы для диагностики эндокринной патологии для анализа
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.