Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20739

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20739

Система мобильная рентгеновская для ангиографических и рентгеноскопических процедур Cios Flow с принадлежностями · вид: Система флюороскопическая рентгеновская общего назначения передвижная, цифровая

Номер РУРЗН 2023/20739
СтатусДействует
Дата регистрации04.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSiemens Healthcare GmbH («Сименс Хелскэа ГмбХ») (Германия)
Место производстваHenkestr. 127, 91052 Erlangen, Германия
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД226.60.11.112

Назначение

Система Cios Flow представляет собой передвижную рентгеновскую систему, предназначенную для выполнения рентгеноскопии анатомических структур пациента в следующих клинических применениях: рентгеноскопии при интервенционных вмешательствах в хирургии, обследованиях ЖКТ, эндоскопии, урологии, ортопедии, неврологии, в сосудистой хирургии, кардиохирургии, неотложной хирургии, интенсивной терапии и реанимации, а также для лечения болевого синдрома.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц