Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07592
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07592
Тест для определения беременности по ТУ 20.59.52-002-88868737-2026 · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
| Номер РУ | ФСР 2010/07592 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 04.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "КЛЕВЕР" (Россия) |
| Место производства | 143441, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, КМ МКАД 71, СТР. 16А, ПОМЕЩ. Х, КОМ. 124-131 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Вспомогательное средство в диагностике in vitro, предназначенное для быстрого визу-ального качественного определения наличия хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче женщин репродуктивного возраста для выявления беременности методом иммунохроматографического анализа
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/12383 — Набор одежды хирургический (смотровой) по ТУ 32.50.50-002-06833698-2020
- РЗН 2013/1094 — Презервативы натуральные латексные мужские по ТУ 2514-001-88868737-2012
- ФСР 2010/07593 — Набор реагентов для определения срока овуляции экспресс-методом в моче по ТУ 939
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.