Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/10683

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10683

Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) · вид: Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2020/10683
СтатусДействует
Дата регистрации11.06.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительШэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) (Китай)
Место производстваMindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China.
Уполномоченный представительООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор для определения антистрептолизина О (латекс - иммунотурбидиметрический метод) предназначен для диагностики in vitro, для количественного определения концентрации антистрептолизина О в сыворотке крови на фотометрических системах с помощью биохимического анализатора Mindray серии BS.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц