Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23540

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23540

Анализатор ECL автоматический электрохемилюминесцентный для диагностики in vitro · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД

Номер РУРЗН 2024/23540
СтатусДействует
Дата регистрации04.09.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваLifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Изделие предназначено для качественного и количественного определения аналитов в сыворотке и плазме крови человека электрохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц