Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17000
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17000
Кюветы реакционные для анализаторов серии CL для диагностики in vitro · вид: Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2022/17000 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.04.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) (Китай) |
| Место производства | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China. |
| Уполномоченный представитель | ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Кюветы реакционные для анализаторов серии CL для диагностики in vitro предназначены для приготовления, инкубации реакционной смеси и измерения хемилюминисцентной реакции на анализаторах серии CL.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11020 — Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fet
- РЗН 2020/11252 — Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количестве
- РЗН 2021/13913 — Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антиген
- РЗН 2021/13921 — Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антиг
- РЗН 2020/11019 — Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafe
- РЗН 2021/13825 — Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti
- РЗН 2021/13779 — Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antib
- РЗН 2021/13689 — Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (A
- РЗН 2021/13709 — Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирус
- РЗН 2025/24982 — Аппарат искусственной вентиляции легких для транспортировки пациентов серии TV с
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.