Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07892

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07892

Раствор офтальмологический вискоэластичный · вид: Материал для замещения водянистой влаги/жидкости стекловидного тела глаза, интраоперационный

Номер РУФСЗ 2010/07892
СтатусДействует
Дата регистрации21.09.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительХайэлтек Лтд, (Hyaltech Ltd.) (Соединенное Королевство)
Место производстваStarlaw Business Park, Livingston EH54 8SF, United Kingdom
Уполномоченный представительООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
ОКПД232.50.13.122

Назначение

Растворы офтальмологические вискоэластичные, производства компании «Хайэлтек Лтд.» (Hyaltech Ltd.), Великобритания, предназначены для использования в специализированных офтальмологических лечебных учреждениях и отделениях офтальмологии многопрофильных клиник глаза для защиты чувствительных структур глаза от любого повреждающего воздействия во время проведения офтальмологических операций

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц