Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17740
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17740
Набор реагентов для определения тромбинового времени в плазме крови (Тромбин БТ) · вид: Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
| Номер РУ | РЗН 2022/17740 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.07.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | АО "ВЕКТОР-БЕСТ" (Россия) |
| Место производства | 630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП КОЛЬЦОВО, З. НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, К. 36, КОМ. 211 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор предназначен для определения времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбина низкой активности, в качестве вспомогательного средства диагностики при оценке конечного этапа свертывания крови.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2017/6477 — Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и п
- РЗН 2017/6018 — Набор реагентов для определения активности липазы в сыворотке и плазме крови фер
- РЗН 2017/5795 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена вируса гепатита А (ВГА-
- РЗН 2017/5606 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core
- РЗН 2017/5953 — Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого марке
- РЗН 2017/6191 — Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИ
- РЗН 2017/5952 — Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации общего пр
- РЗН 2017/5973 — Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации тиреотроп
- РЗН 2017/5974 — Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации VEGF (фактор рост
- РЗН 2017/6025 — Набор водных контрольных растворов компонентов мочи (Мочевой контроль-Ново) по Т
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.