Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/02121
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02121
Устройство для малоинвазивного закрытия дефектов межпредсердной перегородки и открытого овального окна "Солисейв Септал Окклюдер" (Solysafe Septal Occluder) с системой доставки, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Окклюдер кардиологический для закрытия дефектов сердца
| Номер РУ | ФСЗ 2008/02121 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 19.06.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Свисимплант АГ" (Швейцария) |
| Место производства | Swissimplant AG, Weissensteinstrasse 81, 4500 Solothurn, Switzerland |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.