Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/00095
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00095
Устройство имплантируемое для лечения нарушений сердечного ритма Vitality, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) · вид: Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный
| Номер РУ | ФСЗ 2008/00095 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 11.02.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | Guidant Corporation a Boston Scientific Company, 4100 North Hamline Avenue, Saint Paul, Minnesota 55 |
| Уполномоченный представитель | "Гайдент Корпорейшн э Бостон Сайентифик Компани" |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.