Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00872
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00872
Диализатор Pureflux · вид: Диализатор для гемодиализа с полыми волокнами, одноразового использования
| Номер РУ | ФСЗ 2007/00872 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 24.12.2007 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Нипро Корпорейшн", Япония |
| Место производства | Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan |
| Уполномоченный представитель | "Нипро Корпорейшн", Япония |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/05117 — Синтетические половолоконные диализаторы "ELISIO-T"
- ФСЗ 2009/05116 — Синтетические половолоконные диализаторы "ELISIO-M"
- ФСЗ 2009/04649 — Диализаторы синтетические половолоконные ELISIO-H
- ФСЗ 2008/03178 — Катетеры внутривенные одноразовые стерильные Safelet Cath
- ФСЗ 2008/00086 — Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение
- ФСЗ 2007/00720 — Кровопроводящие магистрали для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2007/00719 — Иглы фистульные AV для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2007/00903 — Аппарат для гемодиализа одного пациента "Сурдиал 55" (Surdial 55)
- ФСЗ 2007/00721 — Бандаж гемостатический для гемодиализа
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.