Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06702
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06702
Оксигенатор Capiox RX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Оксигенатор мембранный внутрисосудистый
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06702 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 24.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Терумо Юроп Н.В." (Бельгия) |
| Место производства | , Бельгия, , Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium |
| Уполномоченный представитель | ООО "Центр сертификации и декларирования" |
| ОКПД2 | 944460 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/06011 — Магистрали экстракорпорального кровообращения для оксигенатора CAPIOX
- РЗН 2016/4559 — Стент коронарный кобальтохромовый Kaname, предустановленный на систему доставки
- РЗН 2016/5208 — Катетер ангиографический RADIFOCUS OPTITORQUE
- РЗН 2018/7218 — Катетер ангиографический Outlook
- РЗН 2019/9200 — Интродьюсер RADIFOCUS II для радиального доступа в наборах
- РЗН 2023/20064 — Катетер ангиографический RADIFOCUS® GLIDECATH
- РЗН 2024/22172 — Проводник RADIFOCUS® GUIDE WIRE M для сосудистых вмешательств
- ФСЗ 2012/11799 — Иглы инъекционные одноразовые стерильные (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2012/12442 — Изделия вспомогательные для взятия образцов крови (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2012/12840 — Устройство для инфузии Surflo с иглой «бабочка» с протектором SURSHIELD и без не
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.