Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06812
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06812
Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе) · вид: ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06812 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 14.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Вега Медикэр Лимитед" (Индия) |
| Место производства | , Индия, , Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India |
| Уполномоченный представитель | ЗАО ФАРМГИД |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/06782 — Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита С (см. Прило
- ФСЗ 2010/06783 — Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита В (см. Прило
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.