Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05415

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05415

Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Maximo II модели DR, VR с принадлежностями ( см. Приложение на 1 листе)

Номер РУФСЗ 2009/05415
СтатусДействует
Дата регистрации23.10.2009
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Медтроник Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, , Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA
Уполномоченный представитель—
ОКПД2944480
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц