Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07456

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07456

Набор реагентов хроматографических для in vitro диагностики содержания D-димера в плазме и цельной крови человека

Номер РУФСЗ 2010/07456
СтатусНедействительно
Дата регистрации20.07.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Бритиш Биоселл Интернэшнл Лтд" (Соединенное Королевство)
Место производства, Великобритания, , British Biocell International Ltd., Alchemy House, Tom McDonald Avenue, Medipark, Dundee, DD2 1NH, UK
Уполномоченный представительООО "МЕДИ-ЛИНК"
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)