Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07847

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07847

Набор реагентов для in-vitro трансплант-диагностики для определения HLA-антител и генотипирования (см. Приложение на 1 листе)

Номер РУФСЗ 2010/07847
СтатусНедействительно
Дата регистрации08.10.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Генетик тестинг инститьют, Инк.- ГТИ Диагностикс" (Соединенные Штаты)
Место производства, Соединенные Штаты, , GENETIC TESTING INSTITUTE, INC. - GTI DIAGNOSTICS, 20925 Crossroads Circle, Suite 200, Waukesha, WI 53186 ? 4054 USA
Уполномоченный представительЗАО "БиоХимМак"
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)