Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08209

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08209

Шприцы LEIKO медицинские инъекционные стерильные однократного применения объемом 1мл, 2мл, 3мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл с иглами и без игл.

Номер РУФСЗ 2010/08209
СтатусДействует
Дата регистрации02.11.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, , Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939863
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)