Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08363
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08363
Наборы реагентов для in vitro диагностики сифилиса (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФСЗ 2010/08363 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 18.11.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Лаб 21 Хелскэа Лтд" (Соединенное Королевство) |
| Место производства | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Lab 21 Healthcare Ltd, Lanwades Business Park, Kentford, Suffolk, CB8 7PN, United Kingdom |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.