Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08283
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08283
Наборы реагентов in vitro для проведения лекарственного мониторинга на анализаторах серии Viva и других биохимических анализаторах, в отдельных упаковках и наборах (см. Приложение на 2 листах)
| Номер РУ | ФСЗ 2010/08283 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 19.11.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк. (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , Соединенные Штаты, , Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBС Drive, Mailstop 514, Newark, DE 19714-6101, USA |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939800 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/05210 — Система для секвенирования ДНК (OpenGene DNA Sequencing System) Trugene с принад
- ФСЗ 2007/01016 — Тест-системы для автоматического анализатора Versant 440 Molecular System для оп
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.